冻存液高安全性，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低；细胞存活率高，无批次差异； 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱冻存，无需购置可编程序式降温机。

高安全性，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低 • 细胞存活率高，无批次差异。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱冻存，无需购置可编程序式降温机。

高安全性，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低 • 细胞存活率高，无批次差异。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱冻存，无需购置可编程序式降温机。 高安全性，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低 • 细胞存活率高，无批次差异。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱冻存，无需购置可编程序式降温机。
冻存液使用手册:
细胞冷冻保存方法
选择冻存处于对数生长数的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106cells/ml）。
3.取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞(参考离心条件1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)。移去离心管中的上清液。
4.加入适量的Cellbanker2即用型冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5.将离心管中的细胞混合液分装于已标示*的冷冻保存管中。
6.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱，长期冷冻保存。
7.若研究者需要液氮保存时，可将*冻结的冻存管（放入-80℃冰箱后至少一昼夜）移至-196℃液氮罐。